איך מגיבים כשלבן משפחה או חבר נולד ילד מיוחד? מה אומרים ומה לא? איך נראים הדברים בעיניים של הורים לילד מיוחד?
בראיון לרגל שבוע שלוה אירחנו באולפן את יעקב ופיגיי גרינברג, הוריו של מענדי, בנם הבכור שנולד עם תסמונת דאון.
בראיון ניתנת הזדמנות יוצאת דופן להיחשף לעולמם של הורים צעירים הנאלצים להתמודד קודם כל עם הבשורה שנחתה עליהם לפתע בבית הרפואה, עם התגובות הלא סימפטיות מהצוות הרפואי, ועם הגב החזק שהעניקה להם המשפחה התומכת.
ניתן לתרום גם באמצעות 'ביט' / bit >>
כשהגיעו לביתם כבר הבינו שהאתגר העומד לפיתחם הוא בעצם שליחות והם יעשו אותה כמו שמצופה מהם!
כבר בחודשים הראשונים הם יצרו קשר עם 'שלוה' וזו מצידה ליוותה אותם ותמכה בהם עם כל המעטפת המקצועית והמשומנת לפי מסורת 'שלוה'.
הם סיפרו את סיפור ההתקדמות של בנם ואיך למרבה פליאתם הם חוו התקדמות יוצאת דופן שהעניקה לילד המטריה המקצועית של שלוה.
מזמינים אתכם לצפות, להתרגש וללמוד וכמובן גם לתמוך במפעלות שלווה. הבית והשלווה למשפחות אלו., כל זה במסגרת ימי ההתרמה בהם אנו בכיכר השבת חושפים אתכם הצופים להיבטים שונים הנוגעים לתחום פעילותה של 'שלוה'.
בעשרות שנות קיומו הפך ארגון שלוה לארגון הגדול בישראל המטפל באנשים (ילדים ואנשים בוגרים) עם מוגבלויות.
דגל השינוי החברתי אותו חרטה שלוה על דגלה הוא – קבלת השונה כאנשים שווים ומתן הזדמנות שווה לכולם. כמה החברה טובה יותר כמשלבים בקהילה ובחברה.
כחלק מהתפיסה של 'שלוה' נושא המשפחתיות תופס בה נתח עיקרי- שלוה מטפלת לא רק בילד (מגיל לידה ועד בגרות) אלא בכל המשפחה. כל המשפחה עוברת תהליך ואט אט חוזרת לתפקוד מלא באמצעות התכניות המקצועיות של שלוה הכוללות טפול ברמה הכי גבוהה, הכי מקצועית ופורצת דרך בעולם.
בואו לפתוח את הלב - כנסו ותרמו לפעילות שלוה >>
ניתן לתרום גם באמצעות 'ביט' / bit >>
תנו כתף ותקווה להמשך הפעילות המבורכת של 'שלוה':
הן למען אלפי ילדים עם מוגבלויות הזקוקים לכם על מנת לקבל את הטיפולים הנחוצים שמקבלים רק בשלוה.
והן למען המשפחות שלהם שזקוקים לכם על מנת לנשום אוויר ולתפקד בזכות המסגרות של שלוה.
כי לכל משפחה מגיעה 'שלוה'!
הצגת כל התגובות